Россия заключит договор с Евросоюзом о взаимном признании клинических исследований лекарств.

Россия заключит договор с Евросоюзом о взаимном признании клинических исследований лекарств. Об этом сообщила глава минздравсоцразвития России Татьяна Голикова после переговоров с комиссаром Евросоюза по здравоохранению Джоном Далли.

Татьяна Голикова отметила, что европейские эксперты в курсе изменений, внесенных в закон «Об обращении лекарственных средств», который действует с 1 сентября 2010 года. «До вступления в силу этого закона в России существовали пробелы в части регистрации лекарственных препаратов», - подчеркнула глава минздравсоцразвития.

В ходе встречи Татьяна Голикова предложила представителю ЕС подключиться к совместной работе минпромторга и минздравсоцразвития по переводу российской фармпромышленности на стандарты GMP (система норм по производству лекарств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок).

Кроме того, глава минздрава сообщила европейским коллегам, что в 2011-2012 году «будет происходить значительное переоснащение медучреждений в регионах России современной техникой». И предложила в связи с этим «рассмотреть вопрос о локализации в России производства медтехники и лекарственных препаратов, учитывая, что в самое ближайшее время будет сформирован долгосрочный заказ».