В марте 14-летней Еве Николаевой пересадят почку от мамы, а чтобы орган прижился, необходимы дорогие лекарства, которые увеличивают срок службы донорской почки до 30 лет. Без них это время сократится вдвое. Сколько проживет девочка, зависит от крупной суммы. Курс необходимых препаратов стоит 3 520 000 рублей.

Ева Николаева имеет проблемы со здоровьем с рождения. В три года ей удалили первую почку, теперь начала отказывать и вторая.

«У Евы хроническая почечная недостаточность. Это значит, почки не выполняют свою задачу по выведению токсинов: они накапливаются и отравляют организм. Наилучшим методом борьбы с этим у детей является пересадка почки. При наличии донора, он считается приоритетным во всем мире», - рассказывает Лидия Кичигина, заведующая нефрологическим отделением ГДКБ №9.

Пересадка почки от мамы Еве состоится уже в марте, ее проведут специалисты Российского центра научной хирургии (РЦНХ) в Москве бесплатно. По словам специалистов, самое сложное в процессе трансплантации — это даже не сама техническая часть, а проблема отторжения. Чтобы подавить этот процесс, врачи используют специальные препараты.

 При применении стандартной схемы выживаемость донорской почки составляет 15 лет. Еве 14 лет, прибавим 15, выходит 29, немножко не то, чего хотелось бы. Новые схемы подавления отторжения предполагают более длительный период функционирования почки — до 30 лет, а это уже что-то. К тому же, есть надежда, что за это время медицина сделает шаг вперед, и мы сможем еще продлить жизнь пациента,

 Современные схемы лечения предполагают использование препаратов «Кэмпас» и «Солирис». Из-за способа производства с применением генно-инженерных технологий они считаются одними из самых дорогих в мире. На цене сказывается и низкая востребованность: эти препараты нужны в исключительных случаях, а не в массовом порядке. Курс лечения, необходимый Еве, обойдется в 3 520 000 рублей. Прием препаратов нужно начать 6 марта.

Деньги требуются в сжатые сроки, а обеспечить девочку лекарствами за счет министерства здравоохранения Пермского края пока невозможно: «Кэмпас» не зарегистрирован в России, это значит, что государство его приобрести не может. Период закупки «Солириса» с соблюдением всех процедур больше, чем срок до операции, но координаторы «Дедморозим» вместе со специалистами краевого минздрава ищут варианты помощи за счет бюджета.

 Родители ребенка, которые и раньше тратили на лекарства по  40-50 тысяч в месяц, сейчас не могут сами найти 3,5 млн рублей. Несмотря на то, что сумма огромна, подарить девочке время может любой желающий. Каждые 320 рублей удлиняют ее жизнь на один день.

 Поделиться любой посильной суммой можно:

 1. В любом банкомате/терминале Сбербанка и системе «Сбербанк ОнЛ@йн»:

- выбрав в меню «Платежи наличными» или «Платежи нашего региона» – «Прочие» – «Благотворительные платежи» – «Фонд Дедморозим».

 2. По SMS на номер 7715 с текстом:

- для абонентов Билайн, Мегафон, МТС (стоимость на выбор) с текстом: «Дедморозим» пробел «сумма пожертвования», например «Дедморозим 300».

 3. Купив браслет акции «Рука об руку» на кассах магазинов торговой сети «Виват». Стоимость одного браслета составляет 100 рублей, 75 из них перечисляются на помощь детям.