Нина Минахметова и Вика Михалева страдают от генетического заболевания, из-за которого по всему телу появляются опухоли. Для спасения их жизней необходимо приобрести дорогостоящий препарат.

У семилетней Нины Минахметовой и двухлетней Вики Михалевой из Пермского края редкое заболевание – туберозный склероз. Из-за болезни у Нины участились припадки эпилепсии – до десяти в день, а у Вики врачи обнаружили астроцитому и рабдомиому —образования по всему головному мозгу и в сердце.

Есть надежда, что их жизни спасет препарат последнего поколения «Афинитор», пишет «Дедморозим».

- «Афинитор» — новый препарат [зарегистрирован в России в 2012-м году — прим.]. Его эффект заключается в том, что он приостанавливает рост опухолей и уменьшает их объём. Конечно, опухоли никуда не денутся, но ребёнок сможет с ними жить. Для больных туберозным склерозом этот препарат — спасение жизни, — рассказал главный детский невролог Пермского края Елена Телегина.

Ранее в Пермском крае этот препарат не закупали, поэтому сейчас проводятся торги на его приобретение. Но процесс может занять несколько месяцев, а для Нины и Вики дорога каждая минута. 

Общая стоимость жизненно необходимых для Нины и Вики препаратов составляет 1 839 237 рублей 80 копеек. 

Узнать о том, как помочь Нине и Вике можно здесь.